齊墩果酸是五環(huán)三萜類化合物，主要來源于女貞子、青葉膽、夏枯草、連翹、山茱萸等傳統(tǒng)中藥材，具有廣泛的藥理活性，比如降血糖，保護(hù)肝臟等?；瘜W(xué)式為C30H48O3，分子量為456.7，不溶于水，但溶于甲醇，乙醇，乙醚，丙酮和氯仿等。它屬于齊墩果烷型，結(jié)構(gòu)中包含了5個環(huán)狀骨架和3個異戊二烯側(cè)鏈。

檢測樣本中的齊墩果酸含量的方法主要包括高效液相色譜（HPLC）和液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）法，另外也有薄層色譜法。這里以HPLC為例簡單的介紹一下測定含量的過程，僅供參考。

1.樣品處理

將植物樣進(jìn)行粉碎處理并過40目篩，精密稱量1.0g的粉末樣本加入25ml的甲醇溶解。超聲波（300-400W，40Hz）提取30min冷卻后用甲醇補(bǔ)足失去的重量，過濾后待測。

2.色譜條件

C18的反相色譜柱，250mmx4.6mm，5um，柱溫30℃左右；流動相以甲醇和0.2%磷酸水（85:15），流速為1ml/min；紫外檢測器，波長210nm；進(jìn)樣量10-20uL。

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線

精密稱取齊墩果酸的標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇溶解并定容，梯度稀釋5-7個濃度點在檢測器的有效范圍內(nèi)。以上述的色譜方法為條件進(jìn)樣到HPLC中測出來各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰圖，并記錄色譜峰的保留時間和峰面積。對色譜峰面積進(jìn)行積分并結(jié)合它對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線并得到回歸方程，相關(guān)系數(shù)r2需要大于0.999以滿足正常的計算需求。在必要的時候還需要考慮到方法學(xué)比如精密度、穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率等。

4.含量計算

樣品測定的方法是和標(biāo)準(zhǔn)品相似的依據(jù)的是獲得的最佳的色譜條件，根據(jù)測出來的色譜峰看它的保留時間就能識別出齊墩果酸的樣品色譜峰。找到了這個樣品峰后對它進(jìn)行手動或自動的積分處理并帶入到回歸方程就能得到齊墩果酸的含量。