三七皂苷R1主要來源于中藥材三七的干燥根莖，屬于達(dá)瑪烷型的四環(huán)三萜類皂苷化合物，分子結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜。在藥理學(xué)研究方法，具有保護(hù)心血管，抗氧化，抗炎，調(diào)節(jié)免疫，保護(hù)神經(jīng)等作用。化學(xué)式為C47H80O18，分子量933.13，溶解于甲醇、乙醇、DMSO和熱水，不溶于乙醚、氯仿和苯等。

檢測方法：高效液相色譜（HPLC），液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）等。

1.樣品處理

稱取樣品粉末（過四號篩）0.6g，并加入50mL甲醇到具塞容量瓶中。稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，0.22um膜過濾，待測。

2.色譜條件

C18色譜柱，250mm長，4.6mm內(nèi)徑，5um粒徑，柱溫25℃。紫外檢測器，波長203nm。進(jìn)樣量10-20uL，流速1ml/min。以乙腈和水為流動相，梯度洗脫。

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線

取三七皂苷R1的標(biāo)準(zhǔn)品適量，精密稱量，并加入70%甲醇溶解并稀釋成2.5mg/ml。梯度稀釋5-7個(gè)點(diǎn)，有的時(shí)候是成倍的，比如2倍或5倍，盡可能覆蓋到樣品溶液的范圍。最低點(diǎn)一般是定量限，通過信噪比的10倍可以得到。進(jìn)樣到HPLC，測定出各個(gè)濃度點(diǎn)的色譜峰。記錄色譜峰的保留時(shí)間，并對標(biāo)品的色譜峰面積進(jìn)行積分處理。對應(yīng)峰的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到回歸方程。

4.含量計(jì)算

將樣品溶液進(jìn)樣到HPLC中，根據(jù)保留時(shí)間，找到三七皂苷R1的色譜峰。對這個(gè)色譜峰的面積進(jìn)行積分處理，代入到回歸方程，可計(jì)算出樣品溶液中的三七皂苷R1含量。